【時報-台北電】海昌生技（7814）16日轉上櫃，受惠核心膠原蛋白醫材出貨放量，6月合併營收年增209.29%，上半年營收年增55.78%；此外，公司旗下三項膠原蛋白醫材同步取得泰國TFDA最高等級Class 4醫材上市許可，為東協市場布局再添動能。 海昌表示，受台灣、美國及海外市場需求成長帶動，再生醫學相關產品出貨持續升溫，推升6月營收大幅成長，營運維持向上趨勢。隨著正式掛牌上櫃，公司也將藉由資本市場資源，加速產品研發、擴大全球市場布局，提升品牌競爭力。 營運漸入佳境的海昌，旗下「海昌膠原再生薄膜（Horien Extracellular Membrane）」、「海昌膠原蛋白骨填料（Horien Collagen Bone Graft Matrix）」及「海昌膠原蛋白基質（Horien Collagen Matrix）」三項產品，已全數取得泰國食品藥物管理局（TFDA）核發的Class 4最高等級醫療器材上市許可，主要應用於牙周及骨組織修復、口腔顎面骨缺損填補、傷口照護及輔助止血等領域。 公司指出，泰國為東南亞重要醫療與醫美市場，此次一次取得三張Class 4許可，代表產品品質與研發技術獲國際法規肯定，也有助加速切入當地市場。後續菲律賓、越南三類醫療器材證照亦可望陸續取得，東協布局將更趨完整；此外，生物墨水（Bio-ink）產品也規劃於年底前進軍歐洲市場，持續擴大全球營運版圖。 海昌自主開發的「可降解輸尿管支架」已取得台灣發明專利，並將陸續申請美國、歐洲及中國專利，目前產品已完成樣品開發並進入動物試驗階段。公司指出，該產品可望改善傳統輸尿管支架須二次手術取出的臨床痛點，具備搶攻高階泌尿醫材市場潛力。 此外，運用去細胞化技術開發的膠原再生補片，目前已進入試量產階段，將鎖定外科及骨科組織修復市場，成為未來新一波成長動能。 為強化供應鏈布局，海昌旗下生立生物科技已與台糖、台畜簽署合作備忘錄及合作協議，建立符合ISO 13485醫療器材品質管理系統及ISO 22442動物組織醫材風險管理標準的醫療級原料供應鏈，藉此提升原料自主性，支撐未來全球市場擴張需求。（新聞來源：工商即時 杜蕙蓉）