【時報記者王逸芯台北報導】逸達（6576）3月合併營收約新台幣2,838萬元，累計第一季合併營收約新台幣1.1億元，較去年同期新台幣1.04億元成長6%，創下同期新高。 逸達3月合併營收中，包含供貨CAMCEVI六個月劑型予美國經銷商的銷貨收入新台幣1,989萬元，以及CAMCEVI六個月劑型在美國終端市場的銷售分潤新台幣812萬元等。此外，由於CAMCEVI六個月劑型於今年第一季剛在德國上市，相關銷售權利金報表格式尚在建立與協調中。依照會計收入保守認列原則，CAMCEVI歐盟相關權利金收入預定於第二季確認後認列。 受單月銷售客戶組合變動影響，CAMCEVI六個月劑型在3月美國終端市場的銷售量為1,630支，較上月的1,845支減少12%。而CAMCEVI三個月劑型的歐美藥證申請已順利進入實質審查階段。預計今年下半年，隨著CAMCEVI三個月劑型獲得美國藥證，將有助於相關營收大幅成長。 CAMCEVI由逸達委託法國代工廠Fareva公司生產製造，美國經銷商直接向法國代工廠採購。根據現行合約，逸達以固定價格供貨予美國經銷商，且關稅與運輸費用由美國經銷商負責。評估美國最近宣布的對等關稅政策，對本公司財務業務無重大影響。 在創新成分新藥方面，全球市場尤以美國為主。逸達的營運模式是將研發至概念驗證（Proof-of-Concept, POC）階段的藥品，啟動對外授權洽談，授權收入可包括簽約金、里程金及銷售權利金等。為了應對未來可能的對外授權並優化稅務結構，逸達已於2024年4月超前部署，將創新成分藥的專門技術與IP作價增資成立全資美國子公司。此舉不僅能更有效率地在美國市場深耕，還能合理降低未來授權交易中應付的扣繳稅（withholding tax）。由於授權標的為尚在研發階段的創新藥，不涉及實體藥品的進出口，因此不會受到對等關稅的風險影響。此外，美國匯聚了全球頂尖的生技醫療投研機構，對創新藥的潛在風險、價值分析與理解亦領先全球。將美國子公司作為新藥開發及對外授權的簽約公司，將有助於逸達在創新藥領域的研發與業務進展。