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【重訊】華上生醫:本公司所研發的新藥「Tucidinostat;剋必達錠」:已被生策會官網列入通過「生技醫藥產業發展條例」資格審定、完成研發並已核發許可證之新興藥品的名單
(圖片來源:freepik)
發布時間:2025-07-03 18:30:32
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作者:nStock快訊


股票代號:7427
股票名稱:華上生醫
發言日期:2025/07/03
發言時間:18:30:32
主旨:本公司所研發的新藥「Tucidinostat;剋必達錠」
說明:
1.事實發生日:114/07/03
2.公司名稱:華上生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:今日社團法人國家生技醫療產業策進會(簡稱生策會)官網公告:本公司所研發的國產抗乳癌新成分新藥「Tucidinostat;剋必達錠(Kepida tablets)」,已被列入通過「生技醫藥產業發展條例」資格審定、完成研發並已核發許可證之新興藥品的名單。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
    (1) 依據衛生福利部113年4月15日衛部醫字第1131661989號函,剋必達錠是經由經濟  部產發署核定符合「生技醫藥產業發展條例第4條第1項第2款」之新興藥物品項  ,並經生策會彙整後,得以符合醫院評鑑「醫學中心任務指標基準」第4.3.2項  次,推薦醫院納入採購清單,以嘉惠病人及強化藥品供應韌性為目標,期未來能  提供醫師及病人更多用藥選擇。
    (2) 乳癌至今仍高居台灣女性癌症發生率的第一名,約為每十萬名婦女188-194人。  而隨著乳癌篩檢意識與技術的逐漸普及,大多數的患者診斷出來時皆為早期  乳癌,但仍有部分患者確診時是晚期乳癌或經治療失敗而復發轉移,其中HR+/  Her-2-晚期乳癌病患近年來逐年新增。依據癌登資料推估,每年約有2000多位  HR+/HER-2-轉移性乳癌病患。
    (3) 本公司口服抗乳癌新成分新藥剋必達錠(Kepida tablets),已於112年6月底取得  國內藥證,並於113年1月向健保署申請健保給付持續審查中,公司持續投入更多  研發資源,擴增本品在淋巴癌等新增適應症,期望能幫助更多癌症病患。
    (4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險, 投資人應審慎判斷謹慎投資。
☞警語:以上媒體報導,非任何形式之投資建議,投資前請獨立思考、審慎評估。nStock網站所有內容僅供APP使用教學參考,並無任何推介買賣之意,投資人應自行承擔交易風險。
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