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股票代號：6919

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股票名稱：康霈*

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發言日期：2025/06/27

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發言時間：17:30:32

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主旨：本公司新藥CBL-514注射劑用於減少腹部皮下脂肪之多國多中心樞紐三期臨床試驗申請，今日已完成美國FDA送件

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說明：

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1.事實發生日:114/06/27

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2.研發新藥名稱或代號:CBL-514

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3.用途:A.減少皮下脂肪(非手術減脂)B.改善中/重度橘皮組織C.治療罕見疾病竇根氏症

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4.預計進行之所有研發階段:A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：已完成。C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：提出申請。D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。

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5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):

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    (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司新藥CBL-514注射劑用於減少腹部皮下脂肪新藥查驗登記(NDA)之多國多中心樞紐三期臨床試驗CBL-0301(SUPREME-01)，今日已完成美國FDA IND送件。本試驗同時使用MRI量測腹部皮下脂肪體積變化以及Patient Report-Abdominal Fat Rating Scale (PR-AFRS)評估腹部脂肪等級改善作為主要療效指標，預計將於美國和加拿大納入300位受試者，已於2025年6月27日完成美國FDA臨床試驗申請(IND申請)。A.臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名稱、 宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)。 a.試驗計畫名稱: 一項臨床三期、隨機分派、雙盲、安慰劑組控制以評估CBL-514注射劑減少 腹部皮下脂肪的療效、安全性與耐受度之臨床試驗(SUPREME-01)。 b.試驗目的:評估CBL-514注射劑用於減少腹部皮下脂肪的療效、安全性與耐 受度。 c.試驗階段分級:三期臨床試驗 d.藥品名稱:CBL-514 e.宣稱適應症:減少腹部皮下脂肪 f.評估指標:主要療效指標為使用MRI量測腹部皮下脂肪體積變化以及使用 PR-AFRS（Patient Report-Abdominal Fat Rating Scale)評估腹部脂肪等 級改善。 g.試驗計畫受試者收納人數:300人B.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於 P值)及統計上之意義(包含但 不限於是否達成統計上顯著意義)，倘囿於其他重要原因導致公司無法揭示統 計資料，則應敘明理由說明之：不適用。C.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時，並請說明未來 新藥打入市場之計畫(惟所述內容應注意避免涉及本公司「對上市公司應公開 完整式財務預測之認定標準」而須編製財務預測之情事)：不適用。D.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學 P 值及統計學上是否達顯 著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹 慎投資。

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    (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 因應措施：不適用。

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    (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 公司評估中。

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    (4)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益， 暫不公開揭露。

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6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):CBL-514用於減少腹部皮下脂肪(非手術減脂)，目前正進行CBL-0301臨床試驗啟動階段。

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    (1)預計完成時間：預期2025年Q3 CBL-0301開始納入受試者，惟實際時程將依執 行進度調整。

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    (2)預計應負擔之義務：無。

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7.市場現況:目前80%以上的減脂療程仍採用侵入性的外科手術，包含抽脂手術與腹部整形術。雖然外科手術的減脂療效較目前已上市的非手術減脂產品明顯許多，但仍伴隨著許多明顯副作用與後遺症，以及可能威脅生命的嚴重副作用。因此，近年來非手術減脂產品快速崛起，包括冷凍減脂(Cryolipolysis)、超音波減脂、減脂注射劑(成分為去氧膽酸或其鹽類)等。然而，目前非手術減脂產品多半療效不佳，無法明顯減少治療部位皮下脂肪，且術後需12週以上才可見療效，並伴隨中、重度副作用風險，如皮膚壞死、神經損傷與麻痺、疤痕組織、硬塊、反常脂肪增生(paradoxical adipose hyperplasia, PAH)、皮膚灼燒或潰瘍...等。美國整形外科醫學會(American Society of Plastic Surgeons, ASPS)研究報告指出，目前仍有超過60%的人因不滿意現有減脂療程或因害怕副作用而卻步，顯示減脂市場龐大且仍有大量需求未被滿足。

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8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無此情事。

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9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。:

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