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【重訊】漢達:代子公司Handa Pharmaceuticals, LLC公告戒菸輔助劑HND-032通過美國FDA學名藥藥證申請審查,取得最終核准(Final Approval)
(圖片來源:freepik)
發布時間:2025-05-22 17:13:47
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作者:nStock快訊


股票代號:6620
股票名稱:漢達
發言日期:2025/05/22
發言時間:17:13:47
主旨:代子公司Handa Pharmaceuticals, LLC公告戒菸輔助劑HND-032通過美國FDA學名藥藥證申請審查,取得最終核准(Final Approval)
說明:
1.事實發生日:114/05/22
2.公司名稱:Handa Pharmaceuticals, LLC
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:Handa Pharmaceuticals, LLC為本公司100%間接持有之子公司
5.發生緣由:本公司於美國時間114年5月21日接獲美國食品藥物管理局(Food and DrugAdministration, FDA)通知,戒菸輔助劑Varenicline Tablets, 0.5 mg and 1 mg
    (即HND-032,0.5 mg及1 mg)通過美國FDA學名藥藥證申請(ANDA)審查,取得最終核准
    (Final Approval)。
6.因應措施:公告重大訊息,確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號:Varenicline Tablets, 0.5 mg and 1 mg。 二、用途:戒菸輔助劑。 三、預計進行之所有研發階段:已完成研發階段。 四、目前進行中之研發階段:
     (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生 其他影響新藥研發之重大事件:Varenicline Tablets, 0.5 mg and 1 mg獲 得美國FDA最終核准(Final Approval)。
     (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及 因應措施:不適用。
     (三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:本公 司前於109年12月31日公告本公司之子公司Handa Pharmaceuticals, LLC與 P公司及R公司共同簽訂戒菸輔助劑HND-032獨家製造暨經銷合約,P公司將就 Handa Pharmaceuticals, LLC所研發之HND-032進行商業量產,R公司則取得 HND-032美國市場獨家經銷權利。R公司將支付Handa Pharmaceuticals, LLC 簽約金及產品銷售分潤。
     (四)已投入之累積研發費用:因涉及市場行銷策略,為保障投資人權益,暫不揭 露。 五、將再進行之下一研發階段:
     (一)預計完成時間:不適用。
     (二)預計應負擔之義務:無。 六、市場現況: 漢達所開發戒菸輔助劑HND-032是以輝瑞 (Pfizer Inc.)的暢銷藥品Chantix/ Champix為對照品的學名藥產品。Chantix/Champix在110年被檢驗出致癌物質
     (Nitrosamine亞硝酸胺不純物)超標,輝瑞緊急下架回收該藥品。根據Pfizer 年報刊載資訊,Chantix/Champix於109、110及111年之全球市場銷售金額分別 為9.19億美元、3.98億美元及0.08億美元。目前美國市場已有多家學名藥廠取 得Varenicline Tablets藥證並上市銷售。 七、藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性,此等可能使投資 面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
☞警語:以上媒體報導,非任何形式之投資建議,投資前請獨立思考、審慎評估。nStock網站所有內容僅供APP使用教學參考,並無任何推介買賣之意,投資人應自行承擔交易風險。
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