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【重訊】永笙-KY:代重要子公司StemCyte Inc.(美國永生公司)公告因公司策略考量,經董事會決議決定自行申請終止脊髓損傷二期臨床試驗。
(圖片來源:freepik)
發布時間:2024-11-26 17:58:59
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作者:nStock快訊


股票代號:4178
股票名稱:永笙-KY
發言日期:2024/11/26
發言時間:17:58:59
主旨:代重要子公司StemCyte Inc.(美國永生公司)公告因公司策略考量,經董事會決議決定自行申請終止脊髓損傷二期臨床試驗。
說明:
1.事實發生日:113/11/26
2.發生緣由:StemCyte Inc. (美國永生公司)基於公司策略的全面考量,公司將更聚焦於推動RegeneCyte的新藥市場布局與擴充適應症開發。
3.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
4.其他應敘明事項: 
    (1)公司名稱:StemCyte Inc.
    (2)與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
    (3)相互持股比例:100%
    (4)研發新藥名或代號:MC001
    (5)用途:以臍帶血細胞新藥(MC001)治療慢性脊髓損傷(SCI)患者;臨床試驗資訊網址:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03979742https://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/search_case2.php?caseno_ind%5B1%5D=8688
    (6)預計進行之所有研發階段:二期臨床試驗。
    (7)目前進行中之研發階段:A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:MC001正進行脊髓損傷二期臨床試驗,目前已收案六人,但因StemCyte Inc.之細胞治療新藥REGENECYTE通過美國FDA審查核發生物製劑新藥上市查驗登記,基於公司策略的全面考量,StemCyte Inc.將更聚焦於推動 RegeneCyte 的新藥市場布局與擴充適應症開發,因此StemCyte Inc.經董事會決議提前終止脊髓損傷二期臨床試驗。B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。D.已投入之累積研發費用:為保障公司及投資人權益,故不予公開揭露。
    (8)將再進行之下一研發階段:A.預計完成時間:不適用。B.預計應負擔之義務:無。
    (9)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
☞警語:以上媒體報導,非任何形式之投資建議,投資前請獨立思考、審慎評估。nStock網站所有內容僅供APP使用教學參考,並無任何推介買賣之意,投資人應自行承擔交易風險。
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