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【重訊】安成生技:本公司 AC-1101用於治療環狀肉芽腫 (Granuloma Annulare,GA) 之美國第一期臨床試驗結果補充說明。
(圖片來源:freepik)
發布時間:2024-07-26 17:00:39
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作者:nStock快訊


股票代號:6610
股票名稱:安成生技
發言日期:2024/07/26
發言時間:17:00:39
主旨:本公司 AC-1101用於治療環狀肉芽腫 (Granuloma Annulare,GA) 之美國第一期臨床試驗結果補充說明。
說明:
1.事實發生日:113/07/26
2.研發新藥名稱或代號:AC-1101
3.用途:用於治療環狀肉芽腫 (Granuloma Annulare, GA)
4.預計進行之所有研發階段:第二期臨床試驗,第三期臨床試驗,新藥查驗登記審核。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准 ,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及 已投入累積研發費用):
     (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發 生其他影響新藥研發之重大事件: A. 臨床試驗介紹 本公司於美國耶魯大學附設醫院完成 AC-1101 第1b期臨床試驗,該計畫為單 一治療組、開放標示,用以評估 AC-1101 外用凝膠用於環狀肉芽腫 (GA) 患 者的安全性、耐受性與藥物動力學 (Pharmacokinetics, PK) 特性,並檢視 探索性療效指標的初步臨床結果。本試驗共收納13位患者。(臨床試驗資訊網址: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05580042?intr=AC-1101&rank=1) 試驗結果顯示 AC-1101 具有良好之安全性、耐受性及藥動特性,並初步觀察到 正向的治療趨勢。 B. 評估指標說明
     (a)主要試驗指標:對於環狀肉芽腫患者,評估以 AC-1101 凝膠治療4週後的安全 性和耐受性。
     (b)次要試驗指標:評估活性藥物成分在環狀肉芽腫患者體內的初步藥物動力學
     (PK) 特性,並檢視探索性療效指標的初步臨床結果。 C. 統計結果分析與意義
     (a)主要試驗指標: 試驗結果顯示,在每日使用至1.5g的最高劑量下,AC-1101 在環狀肉芽腫患者 具有良好的安全性與耐受性。在納入試驗的13位環狀肉芽腫患者中,3位患者 發生輕微的與藥物相關的不良事件,未發生任何嚴重不良事件 serious adverse event, SAE)。
     (b)次要試驗指標:
     (I) 藥物動力學 (PK) 對環狀肉芽腫患者每日局部治療的 AC-1101 凝膠在全身暴露和穩定狀態
     (steady-state) 下的 PK 進行了評估,結果顯示 AC-1101 具有良好的 藥動特性。
     (II)探索性指標之統計結果及統計上之意義:在12項探索性療效指標中,3項 指標在治療後有統計上顯著的差異,顯示 AC-1101 具有正向的治療趨勢: - GA-IGA induration 評分: 改善 34% (P=0.0313) - DLQI 結果: 改善 44% (P=0.0273) - PGIC-GA 評分: 改善 28% (P=0.0176)
     (註):單一臨床試驗結果 (包含主、次要評估指標之統計學 P 值及統計學上 是否達顯著意義),並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗,投資 人應審慎判斷謹慎投資。
     (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應 措施:不適用。
     (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:本公司將向美國 FDA 申請 AC-1101 用於治療環狀肉芽腫的孤兒藥資格認定,同時積極尋找全球 授權合作夥伴。
     (4)已投入之累積研發費用:涉及未來授權談判資訊,為保障公司及投資人權益,暫 不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
     (1)預計完成時間:將依法規及臨床進展揭露相關訊息。
     (2)預計應負擔之義務:無。
7.市場現況: 環狀肉芽腫 (Granuloma Annulare, GA) 是一種發病原因不明的疾病,特點是皮膚紅 色丘疹會排列成環狀病灶,一般認為是一種自體免疫反應,導致血管周圍發炎,並使 真皮組織的膠原蛋白產生變化。好發於女性和中老年人,尤其50歲為發病率和患病率 最高的時期。根據美國近期統計資料,環狀肉芽腫在美國之盛行率為0.06~0.09%。目 前沒有經過美國 FDA 核准的治療方法,且患者復發率很高,因此具有未滿足之醫療 需求。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。:
☞警語:以上媒體報導,非任何形式之投資建議,投資前請獨立思考、審慎評估。nStock網站所有內容僅供APP使用教學參考,並無任何推介買賣之意,投資人應自行承擔交易風險。
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