《生醫股》訴訟大和解！國邑L606三期試驗加速衝刺

【時報記者郭鴻慧台北報導】國邑*(6875)今(15)日表示，合作夥伴Liquidia已於近期宣布與United Therapeutics達成全球和解，徹底解決雙方間所有待決訴訟。Liquidia並明確表示，將依原規劃持續推進L606用於肺動脈高壓(PAH)及間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)之樞紐性臨床試驗，目前全球第三期臨床試驗「Re-Spire」持續收案中。 Liquidia同時展現資金實力。根據其官方公告，第三季YUTREPIAR淨產品銷售額達2.227億美元，截至2026年9月30日帳上現金及約當現金約3.961億美元，已足以涵蓋本次和解款項。Liquidia並表示，和解款項將由YUTREPIAR持續銷售及現有資金支應；在支付和解款項的同時，Liquidia預期無須額外融資，仍可支應包括L606樞紐性臨床試驗在內之既定開發計畫，持續投入後續產品研發與商業化布局。 國邑*總經理甘霈表示，L606為公司自主開發之吸入長效緩釋新劑型，一天兩次，與現有一天四次速放產品每次治療以固定口數投藥方式、每一口最小劑量等相關專利描述的構成要件有清楚的差異。Liquidia在完成全面和解後，將依原規劃持續推進L606於PAH及PH-ILD的樞紐性臨床開發，顯示合作夥伴對L606開發與商業價值的高度重視。本公司對L606的技術價值與專利布局深具信心，並與Liquidia共同看好L606的臨床競爭優勢。未來雙方將持續深化合作，國邑*將全力協助加速Re-Spire全球收案，確保臨床試驗用藥供應，並依臨床進度推動後續法規申請與全球商業化布局。