【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)今(24)日宣布，旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg，即P1101)獲日本厚生勞動省核准使用於原發性血小板過多症(ET)，核准適應症涵蓋所有ET病患。此為Ropeg繼台灣及澳門之後，再獲ET藥證，也是首次獲准用於治療所有ET病患，於全球骨髓增生性腫瘤(MPN)領域布局再下一城。 Ropeg為藥華藥完全自行發明生產的新一代創新長效型干擾素，至今已獲全球約50個國家核准用於真性紅血球增多症(PV)，包括歐盟、美國及日本等主要新藥市場，各地患者用藥人數持續穩定成長。 Ropeg用於新適應症ET也已率先於今年五月，於台灣首獲核准用於治療接受hydroxyurea(HU)治療後有抗藥性或無法耐受之原發性血小板過多症成人病人，終結ET領域近三十年無新藥問世的局面，為 ET 患者帶來嶄新的治療選擇。 此次日本核准Ropeg的ET適應症範圍則更為全面，涵蓋所有ET病患，也是Ropeg首次獲准用於治療全線ET病患(包括未曾接受任何治療的ET病患)，顯示日本衛生主管機關對Ropeg整體療效與安全性表現的高度肯定。 藥華藥執行長暨Ropeg發明人林國鐘博士表示，日本是全球重要的新藥市場之一，Ropeg也已於日本讓許多PV患者受惠。過去ET的治療選擇相對有限，醫生與病患一直期待新的治療方案。此次Ropeg於日本獲准用於治療全線ET病患，是Ropeg布局全球ET市場的重要一步，也再度印證Ropeg對ET病患的臨床價值。日本ET藥證是Ropeg繼台灣及澳門之後再獲ET藥證，且核准範圍更擴大至所有ET病患，我們非常榮幸獲得日本衛生主管機關對Ropeg臨床試驗成果的肯定。 ET為骨髓增生性腫瘤(MPN)疾病的一種，患者因血小板異常增生，長期面臨血栓、出血等風險，並可能惡化為骨髓纖維化(MF)或急性骨髓性白血病(AML)。ET領域自1997年美國FDA核准Anagrelide為二線藥物以來，近三十年未有新藥問世，存在明顯迫切的醫療需求。 藥華藥表示，公司將持續與日本當地醫療團隊及病友團體保持密切溝通，加速擴大Ropeg於日本MPN市場的影響力。另外，美國FDA也已通知Ropeg用於ET適應症藥證之審查完成目標日期(PDUFA date)為2026年8月30日，因應美國ET藥證審查進入最後階段，藥華藥積極進行取證後的商業化布局，並於8月中旬在美國芝加哥召開行銷大會，整合業務與行銷團隊資源，確保藥證核准後能即時啟動市場推廣，加速提升Ropeg於美國ET市場的滲透率，讓更多患者及早受惠。 藥華藥指出，公司將依既定計畫推動Ropeg進入美國、日本等地ET市場，全面拓展Ropeg於全球ET市場的布局，讓更多ET病患及早受惠。