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《生醫股》逸達向食藥署遞交新藥CAMCEVI 21mg查驗登記申請
(圖片來源:freepik)
發布時間:2026-08-19 16:33:39
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作者:時報新聞
【時報-台北電】逸達(6576)8月19日重訊公告,完成向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)遞交前列腺癌新劑量新藥CAMCEVI 21毫克注射乳劑之查驗登記申請,審核時間合理推估約1年,核准時間及准駁與否取決於TFDA。
此為用於成年人病患晚期前列腺癌的柳菩林新劑量新藥。新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯:廖小蕎)
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