【時報記者郭鴻慧台北報導】逸達(6576)2026(今)年5月合併營收約新台幣1.18億元，月增127%、年增750%，5月合併營收包含CAMCEVI三個月劑型通過歐盟EMA新藥上市許可里程金收入8,807萬元、供貨CAMCEVI六個月劑型予美國經銷商的銷貨收入新台幣1,944萬元、CAMCEVI六個月劑型美國與歐洲市場之銷售分潤新台幣898萬元，及勞務收入198萬元等。 逸達指出，前列腺癌新藥CAMCEVI即將迎來關鍵進展，潛在市場規模數倍於六個月劑型的三個月劑型預計於2026年下半年陸續在歐洲與美國上市，屆時CAMCEVI六個月與三個月雙劑型將發揮產品組合綜效，市占率與營收也可望進一步提升。 逸達其口服醛去氫(酉每)(ALDH2)活化劑 mirivadelgat已獲選進入SLEIPNIR二期(Phase 2a)平台臨床試驗，將與挪威卑爾根的霍克蘭大學醫院(Haukeland University Hospital)合作，針對帕金森氏症(Parkinson’s disease, PD)進行臨床測試。 SLEIPNIR是一個多組(multi-arm)的二期臨床試驗平台，旨在評估帕金森氏症的試驗性疾病緩解療法(disease-modifying therapies, DMTs)，重點關注藥物的腦部穿透性(brain penetration)、生物靶點結合(biological target engagement)以及機制性生物標記效應(mechanistic biomarker effects)。該試驗由Cure Parkinson’s提供資金贊助。 逸達創辦人暨董事長簡銘達博士表示，這是進一步驗證mirivadelgat/ALDH2活化作為帕金森氏症及其他中樞神經系統疾病潛在治療方法的重要機會。我們由衷感謝SLEIPNIR團隊、研究的潛在參與者以及Cure Parkinson’s組織的支持。