【時報-台北電】中裕(4147)5月22日宣布，公司核心產品長效型HIV雙抗體組合療法TMB-365/380臨床2b試驗已正式完成最後一位受試者收治(Last Patient In,LPI)，該臨床試驗的招募階段全面圓滿結束。 本項臨床2b試驗，自啟動以來在各大臨床中心皆獲得高度迴響。在嚴格遵守法規與試驗篩選標準的前提下，最終實際收案人數擴大達88人(原訂目標為75人)。 中裕表示，超額收案不僅反映出臨床醫護端與HIV感染者群體對於「全單株抗體、非小分子化學藥物」長效療法的迫切期待與高度信任，更重要的是，這額外增加的受試者基數，將大幅提升本試驗在未來統計學上的顯著性與穩健度，為後續臨床數據分析、國際授權合作及產品商業化發展奠定重要基礎。 隨著LPI節點的達成，本試驗已正式收案完成，全數受試者均已進入標準的臨床療效觀察與安全性追蹤階段。中裕新藥專業臨床營運團隊與合作之委託研究組織正緊密監控各臨床中心的數據品質，整體進度高度掌控中。(編輯：廖小蕎)