【時報記者郭鴻慧台北報導】國邑*(6875)近日接獲美國授權夥伴Liquidia通知長效吸入新藥L606全球三期臨床「Re-Spire」已經陸續通過歐洲多國、美國、加拿大、台灣、南美數國等法規機構審查，進行包含全球上百個臨床中心的三期試驗。 據合約，國邑*近年的短期獲利模式隨臨床進程邁入新階段，由停留在簽約時的「簽約金」，開始隨三期臨床試驗的「階段里程碑金、臨床供貨營收」雙軌獲利架構。國邑*後續約新台幣12億的研發里程碑金將隨進度分批認列，展現實質成長動能。同時，國邑*現階段配合全球三期試驗供貨臨床試驗藥物，營收隨收案規模擴張同步放量，整體營運動能將開始轉強。 國邑*總經理甘霈表示，「Re-Spire」試驗設計已獲美國FDA與歐洲EMA監管機構認可，其數據將具備「雙證」法規效力。在美國市場，試驗結果將同步支持PH-ILD與PAH(肺動脈高壓)兩項適應症之藥證申請；在歐洲市場則優先鎖定PH-ILD佈局。此開發策略不僅能顯著提升研發效益，更可加速產品在全球市場的價值擴張。 L606以「長效化」為核心，具備24小時藥效覆蓋與低咳嗽率。相較目前美國市售短效藥物每日需多次用藥且患者咳嗽率高達40~50%，L606具備藥物升級、提升用藥劑量與最佳治療選擇之潛力。 依據合作夥伴估計，光是美國PH-ILD與PAH兩項適應症合計市場規模即逾新台幣2200億元(70億美元)；近期美國大型投資機構如富國銀行(Wells Fargo) 已推估L606美國市場銷售額可達新台幣460億元(15億美元)。 另外，L606亦有望成為全球多數國家唯一核准之PH-ILD吸入型藥物，具備國際獨佔地位，潛力不僅限於美國市場。