【時報記者郭鴻慧台北報導】寶齡富錦(1760)腎病新藥拿百磷中國大陸藥證到手，今(28)日股價跳空開高後，直衝漲停板69.8元，至11:20，買單近2000張排隊等著買進。 寶齡富錦旗下腎病新藥拿百磷500毫克膠囊獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准藥品註冊，取得藥品許可證，適應症為控制正在接受透析治療(包括血液透析及腹膜透析)的慢性腎臟病成人患者之高磷血症。公司將積極拓展中國大陸醫藥市場版圖，提升營運績效。 拿百磷為寶齡富錦自主研發，是首項由台灣藥廠研發並在全球主要市場上市新藥，以藥用級檸檬酸鐵配位複合物為主要成份，可同時達成降低血磷與改善缺鐵性貧血之雙重效果。自2014年起陸續取得美國、日本藥證，2015年取得台灣藥證並上市，此後陸續於韓國(2022)、泰國(2023)取得核發與上市，2025年6月歐洲合作夥伴Averoa亦於歐洲取得上市許可。此次中國大陸核准為拿百磷全球商業化布局之又一重要里程碑。 中國大陸為全球最大透析患者人口市場。依中國腎臟病數據登記系統(CNRDS)及相關公開資料，截至 2024年12月底，中國大陸在透析患者人數達約118.3萬人，其中血液透析患者102.7萬人、腹膜透析患者15.6萬人。另依2025年中華醫學會腎臟病學分會第十九屆重症腎臟病與血液淨化大會公布之數據，2013年至2023年中國血液透析患者數量由約21萬增長至91.6萬，十年間增長3.5倍，2024年進一步增加至102.7萬；同時，血液透析患病率從 2013-2017年的255.11人/百萬人升至2023年的 635 人/百萬人，呈持續上升態勢。 拿百磷取得中國大陸藥證後，寶齡富錦腎病治療平台之全球布局更臻完整，覆蓋北美、日、韓、東南亞、歐洲及中國等主要市場。