【時報記者王逸芯台北報導】台灣首家肉毒桿菌素新藥公司鼎晉（7876）近期在國際舞台嶄露頭角。鼎晉日前赴歐洲參與生技與醫美領域兩大指標性盛會——葡萄牙里斯本「BIO-Europe Spring」及摩納哥「AMWC Monaco全球醫美及抗老醫學年會」。其中，鼎晉在AMWC Monaco展會中，首度向全球公開發表旗下創新長效A型肉毒桿菌素產品OBI-858於台灣進行醫美二期（Phase II）人體臨床試驗的結果論文。憑藉具體臨床數據與產品競爭優勢，鼎晉於兩大展會期間成功與十多家國際重量級醫療與醫美大廠展開深度授權洽談，國際授權商機已進入加速推進的關鍵階段，有望為今年整體營運開啟新里程碑。 在臨床試驗結果方面，OBI-858於皺眉紋適應症的二期人體臨床試驗中，在安全性與有效性等關鍵指標上皆展現良好且具統計學意義的成果，並呈現快速起效與長效維持的臨床特性，整體療效與受試者滿意度表現亮眼。此外，本次展會期間，國際醫美產業對不同分子量肉毒桿菌素產品的發展趨勢也展現高度關注，從傳統約900kDa複合體型肉毒桿菌素、500至900kDa範圍產品，到150kDa純神經毒素產品，各類型產品皆有其市場定位與技術路線。鼎晉OBI-858採用全新約760kDa分子量設計，引起多家國際藥廠與醫美企業高度興趣。與會專家普遍認為，OBI-858在臨床表現上同時具備新一代肉毒桿菌素產品所追求的「快速起效」與「長效維持」特性，符合目前全球肉毒桿菌素市場的產品發展趨勢。 除了醫美領域外，鼎晉在葡萄牙里斯本BIO-Europe Spring大會上，也獲得潛在合作夥伴對OBI-858醫療適應症應用的高度關注。除看好其在醫美市場的潛力外，合作夥伴也對其於神經肌肉相關疾病治療上的應用表現濃厚興趣，為未來適應症擴張與國際授權談判開啟更廣闊的合作空間。 全球肉毒桿菌素市場長期由少數國際大廠主導，主因在於該領域同時具備高度生物毒素研發法規門檻，以及量產純化製程技術門檻。鼎晉表示，作為台灣首家投入肉毒桿菌素新藥開發的公司，本身即具高度稀缺性。相較市場既有產品，OBI-858透過專利保護、獨有純化技術與特殊配方平台，不僅確保高純度毒素品質，也有效降低潛在免疫原性風險，包括抗體產生及抗藥性風險，進一步提升長期重複使用的安全性。此外，公司在符合國際PIC/S GMP規範的高規格毒素廠房建置與量產能力上，也展現相當成熟度，建立從菌種培養、純化技術到合規製造的完整價值鏈能力，形成重要產業競爭門檻。 展望2026年，鼎晉維持審慎樂觀看法。透過此次BIO-Europe Spring與AMWC Monaco的學術發表及商務交流，鼎晉不僅大幅提升在歐洲市場的品牌能見度與產品國際認可度，也成功將「台灣自主研發與製造」的科學實力推向國際舞台。目前公司已與十多家國際知名醫療與醫美企業進入實質一對一閉門會議及合作評估階段，為後續全球商業化布局奠定重要基礎。隨著授權架構與合作模式逐步收斂，鼎晉有望於未來完成具指標性的海外授權合作，為公司營運及台灣生技產業再寫重要里程碑。