【時報-台北電】保瑞藥業（6472）28日宣布，旗下泰福-KY（6541）美國聖地牙哥廠區擴建工程啟用，搭配本業國際大廠訂單穩健發展及美國子公司USL轉型效益逐步顯現，集團邁入「小分子與大分子雙引擎」同步運轉的關鍵成長期，助力2026年保瑞重啟業績成長動能。 此外，保瑞旗下晨暉生技（1271）ExoBDNF菌株（SWP-CGPA01）繼取得台灣專利，再獲日本發明專利，主力產品SWM-008紅麴亦拿下「非酒精性脂肪肝」、「減重」等二項台灣專利。晨暉汐止廠正進行GMP驗證，將透過與國際保健品牌威德（Weider）深度合作，跨入保健品CDMO市場，為集團拓展新成長動能。 保瑞董事長盛保熙表示，CDMO（委託開發暨製造）業務重要國際藥廠客戶陸續完成續約，評估擴大合作至更多廠區。日前通過對美國明尼蘇達州Maple Grove廠區增資與借貸案，針對數個高潛力合作專案已提前規劃資本支出，率先卡位，有助中長期營收動能穩步墊高。 產品端USL重磅學名藥「Cyclosporine眼用乳劑0.05％」順利取得上市許可，透過既有研發中產品與授權引進，目標今年在美國市場超過10款新藥陸續上市。 策略上，USL將聚焦特殊劑型與專屬通路進行差異化競爭，小兒癲癇用藥2025年市占率年增高達85％，穩居該科別領先；規劃今年擴編相關團隊，並導入更多產品，放大該事業群對營收與毛利的貢獻。 盛保熙指出，泰福斥資近3,000萬美元進行聖地牙哥廠區產能升級，除擴建更新增二座2,000公升一次性生物反應器，整體產能增至9,000公升，並建置種子培養系統與先進上下游GMP製程設備，是美國在地且具備通過FDA查廠的稀缺產能。 此外，泰福已完成自有生物相似藥TX05的FDA補件，預計FDA於6月底前回覆，公司亦規劃2月下旬，透過以自有TX05產品進行2,000公升工程試製，提升承接CDMO商業化專案競爭力。(新聞來源 : 工商時報一彭暄貽／台北報導)