【時報記者郭鴻慧台北報導】國邑*(6875)今(8)日宣布，已成功完成首批L606用於PH-ILD(間質性肺病引起之肺高壓)全球第三期臨床試驗的藥品出貨，供應授權夥伴Liquidia啟動國際多中心試驗，並預計於2026(明)年開始全球病患收案，為L606商業化發展奠定重要里程碑。 國邑*總經理甘霈表示，本次三期試驗用藥的順利出貨，不僅是臨床進程的里程碑，更強有力地確認了國邑*在藥品製程技術與全球供應鏈建置上的高度成熟與執行力。 在三期臨床推進的同時，國邑*也與Liquidia全面同步展開商業化前的準備工作，包含藥品量產、全球供應鏈布局、主要市場法規策略規劃以及上市前策略部署。目標是在臨床驗證結束後，使L606能以最快速度、無縫接軌地推入全球市場。 Liquidia繼於R&D Day公布美國三期臨床亮眼數據後，近日更進一步明確點出L606每日兩次即可維持全天藥效、極佳耐受性及副作用低等核心優勢，預期將顯著提升患者用藥的依從性與生活品質，將成為吸入型前列環素治療的新世代主流產品。 Liquidia強調，L606全球三期試驗全面啟動，不僅展現了國邑*與合作夥伴間的執行力，更彰顯Liquidia對L606高達千億市場規模的堅定信心。 在適應症策略布局上，Liquidia將 L606的開發視野，從既有的PAH與PH-ILD核心適應症，擴展至更為廣泛的肺部疾病，包括特發性肺纖維化(IPF)、進行性肺纖維化(PPF)及慢性阻塞性肺病引發之肺高壓(PH-COPD)等。 據國際研究機構預估，L606在PAH與PH-ILD兩大核心適應症的全球目標市場規模即已超過新臺幣2,000億元(逾60億美元)。考量到單就IPF全球治療市場目前即已超過40億美元，且Pulmonary Fibrosis(PF)及PH-COPD亦為快速成長的數十億至百億美元級別大型肺部疾病市場，同時現行療法普遍缺乏安全、便利且具長效性的吸入型新療法，L606有絕佳的市場切入點。