【時報記者郭鴻慧台北報導】生物技術開發中心(生技中心)今(7)日自主研發的CD73抑制劑候選抗體藥物DCBPR2201，專屬技轉予藥華藥(6446)。目前DCBPR2201已完成全球專利佈局，並取得台灣與美國專利核准。 生技中心李財坤執行長表示，雖然癌症治療已有顯著進步，且抗癌免疫治療對於部分病患展現出長期有效的治療效果，但腫瘤特殊的「免疫抑制微環境」卻是癌症治療受限的關鍵。 在這些變質的腫瘤微環境中，癌細胞能大量釋放抑制性訊號，癱瘓免疫細胞對癌細胞的監控與殺傷功能，迫使傳統免疫療法效果受限。其中，CD73酵素被視為促成腫瘤免疫抑制的核心關鍵之一。由於CD73可將胞外的AMP轉換為腺?（Adenosine），而大量的腺?會削弱T細胞、自然殺手細胞等免疫效應細胞的功能，導致抗癌免疫力受到抑制，造成癌細胞不斷增生，因此如何有效抑制CD73活性，成為國際藥廠積極搶攻的免疫療法新賽道。 目前生技中心憑藉著長期累積抗體藥物開發經驗，並在經濟部技術司科專計畫支持下，已成功的自主開發出CD73抑制劑抗體新藥DCBPR2201。 DCBPR2201為人源化的單株抗體，其獨特之處在於抗體與細胞表面CD73結合後，會與細胞膜之間產生立體障礙，有效阻斷CD73酵素構型閉合，而達到穩定且持久的抑制效果，且逆轉免疫抑制的藥效明顯優於競品，展現出十足的競爭優勢。 DCBPR2201體內藥效佳，且具良好的體內藥動特性與高動物安全性。預期將可與免疫檢查點抑制劑併用於非小細胞肺癌、胰臟癌與三陰性乳癌等CD73高表現的癌症治療。若能成功開發，潛在市場超過百億新台幣。 藥華藥指出，DCBPR2201具備強化腫瘤免疫治療反應的潛力，不僅可作為新一代腫瘤免疫藥物平台的核心，亦有與公司現有產品線相輔相成的潛力，可望擴展免疫治療應用版圖，更與公司持續拓展新產品線、開發具同類首創與同類最優潛力藥物的研發策略方向契合。