【時報記者郭鴻慧台北報導】生華科(6492)開發中市場首見新藥Pidnarulex(CX-5461)是全球第一個明確以G-quadruplex(G4)鏈體結構為靶點的創新藥物，同時也是最早進入人體臨床、開發進程最快，因此日前於美國舉行的第九屆國際G4大會上成功獲得國際生醫界和科學家矚目。 G4thering會議自2007年起每兩年舉行一次，已成為全球G4結構研究與應用的核心平台，今年最具重大性和指標意義的一項發表是由奠定G4作為靶點開發Laurence Hurley博士所進行的最新研究。 這項研究指出2015年已獲美國FDA核准用於治療晚期組織肉瘤以及卵巢癌的抗癌藥物-曲貝替定(Trabectedin/商品名Yondelis)實際主要作用機制為G4結構穩定劑，而非先前所認定的dsDNA烷化劑 。此項研究成果代表G4靶點藥物已通過多年人體臨床驗證，為G4靶點藥物的安全性與有效性提供佐證，深化此領域藥物研發的成功基礎。 生華科憑藉CX-5461已率先完成G4靶點藥物的臨床布局，具備全球領導地位。未來更將進一步拓展至新一代G4穩定劑、和免疫藥物組合療法與跨疾病適應症的研發。 在第九屆國際G4大會上，全球頂尖的多個醫學研究團隊都發表了重量級的G4研發成果，包括美國普渡大學、倫敦帝國學院、韓國成均館大學、日本熊本大學等。他們的研究都指向透過精準穩定致癌基因啟動子區的G4結構，調控如Myc、FGFR1、VEGF、BCL2、PDGFR-β等腫瘤關鍵基因的表現，展現強大抗癌潛力。 其中會議主持人之一，普渡大學楊丹洲(Danzhou Yang)教授領軍的實驗室成功解析了致癌基因 Myc 啟動子區中的G4與其結合蛋白Nucleolin間相互作用的高精度分子結構(2.6A)，該成果已發表於國際權威期刊《Science》。Myc的過度表達約出現在70%的癌症中，而Myc一直被視為「無法成藥」的靶點。