【時報記者郭鴻慧台北報導】台灣醣聯(4168)今(21)日宣布，GNX1021抗體藥物複合體(ADC)攜手友杏生技醫藥，順利完成臨床試驗用藥預充填(pre-fill)測試，製程穩定性與產品品質均符合國際標準。7月起同步啟動大鼠及食蟹猴之GLP毒理評估，預計於今年第四季完成相關測試，並規劃於2026年第一季向台灣及日本主管機關提出臨床試驗申請，預定於2026年第二季啟動第一期臨床試驗。 GNX1021辨認的特定醣分子(bLeB/Y)標靶已在多種動物模型中展現優異腫瘤抑制效果，並且能有效區隔於HER2及CLDN18陽性患者族群，為現有標靶治療無法涵蓋的胃癌病人帶來全新治療選擇。醣聯亦將持續拓展GNX1021潛在適應症，爭取涵蓋更廣泛有效病人族群，進一步提升臨床開發成功率。 醣聯將於7月22~25日參加2025 BIO Asia–Taiwan亞洲生技大會，深化亞洲市場布局並尋求策略合作夥伴，積極推動新藥授權與國際合作，並同時展現公司於抗醣抗體新藥及生物相似藥領域的最新研發成果。 醣聯總經理楊玫君博士表示，BIO Asia–Taiwan 是亞洲生技產業的重要交流平台，期待與潛在合作夥伴深入對話，加速醣聯開發中藥品的國際布局與臨床推進，為全球患者帶來更多治療新選擇。