【時報記者郭鴻慧台北報導】仁新(6696)今(2)日代子公司Belite公告，旗下LBS-008(Tinlarebant)針對晚期乾性黃斑部病變(Geographic Atrophy，以下簡稱「GA」)全球臨床三期試驗(PHOENIX)已於美國、英國、法國、捷克、瑞士、中國大陸、臺灣與澳洲等國完成500位受試者收案，將有機會成為第一個治療晚期乾性黃斑部病變的口服新藥，搶攻逾二百億美元市場商機。 PHOENIX臨床三期試驗是一項為期24個月之全球多國多中心臨床試驗，採隨機(2：1，Tinlarebant：安慰劑)、雙盲、安慰劑對照研究，主要療效指標為減緩視網膜萎縮區域面積之增長速度，以評估LBS-008治療GA患者的安全性及有效性。 Belite董事長暨執行長林雨新醫學博士表示，PHOENIX的收案完成是我們推進主要候選藥物Tinlarebant用於治療GA的重要里程碑，讓我們在評估Tinlarebant針對GA這種嚴重且持續惡化之疾病的治療潛力上又往前邁進了一大步。GA目前尚無任何有效口服治療藥物，仍存在重大未被滿足的醫藥需求。我們將持續推進Tinlarebant的開發，並期待PHOENIX試驗的期中數據。 Belite醫務長Hendrik Scholl醫學博士表示，我們很高興宣布，針對GA的關鍵性臨床試驗已完成收案，這一重要里程碑展現了全球對我們研發療法的高度興趣及關注。而美國的收案人數遙遙領先其他國家，凸顯出對比現有侵入性治療選項，便利的每日一次口服藥物更具吸引力。 乾性黃斑部病變為導致老年人口失明的主因，而GA是乾性黃斑部病變的晚期階段。GA患者在視網膜內會形成病灶，進而影響視力並削弱閱讀、駕駛等日常活動的能力。隨著病灶擴大，患者通常會逐漸喪失中央視力。目前尚無獲准的口服GA治療藥物，也沒有針對較早期乾性黃斑部病變(如中期黃斑部病變)的核准療法。 乾性黃斑部病變由於欠缺有效的口服藥物，估計造成全球每年約2,550億美元的直接醫療成本，存在迫切未被滿足的醫療需求及龐大商機，Belite目標搶攻全球首款治療乾性黃斑部病變口服藥物的龐大市場。