【時報記者郭鴻慧台北報導】長佳智能(6841)今日收到衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)有關該公司放射治療器官勾勒系統」與骨閃爍顯像電腦輔助偵測平台」醫療器材核准函，總計長佳智能至今已獲得13項台灣TFDA、9項美國FDA與3項其他國家，總計25項醫材上市許可。 長佳智能放射治療器官勾勒系統採用閉鎖式人工智慧演算法模組，針對18歲以上癌症患者之符合DICOM 3.0影像格式，且類型為頭、頸、胸、腹或骨盆腔部位之無顯影劑電腦斷層影像進行80項危及器官自動勾勒處理與分析，並將器官自動勾勒結果檔案傳送至放射治療計畫系統(TPS)，以查看、編輯和手動修正結果。本產品使用者無須進行手動操作，運算時不會影響電腦斷層攝影過程，也不會改變原始的電腦斷層影像，可加速臨床放射治療作業流程並縮短作業時間。 長佳智能骨閃爍顯像電腦輔助偵測平台藉由閉鎖式深度學習技術之人工智慧演算法，分析20歲以上成年癌症患者(原發為骨癌及淋巴或造血細胞惡性腫瘤者除外)全身骨骼掃描(Tc-99m MDP)之骨閃爍顯像，以輔助核子醫學科醫師或醫事人員檢視熱區分佈情形，偵測出疑似骨轉移(含疑似骨轉移之信心程度)而需更進一步檢查之病患，並使用人體示意圖標示出疑似骨轉移發生之區域。本產品提供使用者介面，安裝至電腦系統後，使用者可於介面上選取及輸入DICOM影像檢驗資料，並於分析推論完成後審視判讀結果及輸出文字報告，以協助醫師參考與判讀。