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益安切入高階醫材CDMO 已獲逾40家美客戶訂單
(圖片來源:freepik)
發布時間:2022-11-13 13:30:05
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作者:鉅亨網記者沈筱禎 台北

醫療器材廠益安 (6499-TW) 近年除了自主研發的醫材品外,也透過併購美國創新醫材公司,切入高階醫材委託研發製造服務 (CDMO),採美國接單與試產、台灣量產的一站式服務,目前已與逾 40 家美國大小型醫材客戶合作,預期未來合作案將持續擴增。

副總經理陳靖宜表示,大型業者對於少量多樣、需要協同開發的案子興致缺缺,再者,新冠疫情與美中關係造成供應鏈大亂,而益安已具備高技術門檻與高品質製造,因此切入高階醫材 CDMO。

益安去年底開始,接連收購三家美國醫材公司、取得其創新技術,包括製造高壓球囊與管材的 MediBalloon、半成品與成品組裝廠 Second Source Medical 取得客戶資源,以及精密導管製造商 Medeonbio。

益安透過新創公司替客戶進行開發打樣,後續達到量產後,會將產品轉移至益安子公司益興生醫生產,採美國接單、當地試產、台灣量產的營運方式,目前產能可達百萬支,未來會再增加其他組裝生產線。

陳靖宜提到,CDMO 已服務超過 40 家美國大小型醫材客戶,且至今無任何客戶轉單,留客率達 100%,其中已上市銷售的產品比重約 25%,臨床試驗約占 10%,較前期的產品設計開發則有 65%,預期未來越來越多產品進入量產階段,將帶動營收成長。

益安自主研發方面,攝護腺肥大微創治療醫材 Urocross 的臨床試驗,預計 2024 年上半年完成收案 300 多人,病人需治療 6 個月並觀察追蹤 6 個月,最快 2024、2025 年有初步臨床數據,整體試驗完成時間則會落在 2027 年。

另外,大口徑心導管止血裝置 Cross-Seal,美國 FDA 已著手安排 cGMP 實地查核工作,待取得品醫材上市許可,以及產品上市後,將可認列 1.1 億元。

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